Hace años trabajaba, y tenía una vida más o menos normal.
De momento empecé a sentirme rara, sin saber porqué. Cansancio extremo, dolores inexplicables. Yo realmente pensaba que tenía algo feo, y después de deambular por todo tipo de médicos un día acompañé a mi marido al reumatólogo después de unos tres años creyendo que todo estaba en mi mente. Le explique si me podía ayudar y me dijo que fuera otro día con tiempo. Allí me exploró y me dijo un diagnóstico: “señora tiene una FIBROMIALGIA como una catedral. Pero esto no tiene solución calme su dolor con estas pastillas y ya”.
Y allí me fui yo con mi papel, con un diagnóstico y una incertidumbre del, ¿y ahora que?.
De Allí me fui a la asociación de fibromialgia de Murcia. Porque saber es poder y conocer era al enemigo es la mejor arma. Aprendí grandes cosas ,como que el detonante normalmente es un trauma ,que estaba reconocida desde el 92 por la OMS ,por más que algunos médicos la ignoren. La importancia del ejercicio adaptado, de la red de apoyo, de la lucha en común y que a veces hay luchas que nos pueden empeorar. Es una enfermedad invisible porque no hay ningún análisis en el que salga un parámetro, pero le llaman la enfermedad de los cien síntomas. Hemos luchado mucho, y en ello seguimos para que se reconozcan nuestros derechos, en el trabajo, ante los tribunales ,el inss, la familia ,la sociedad. Aquí os dejo alguno de los síntomas con los que tenemos que vivir.
- Dolor generalizado
- Fatiga extrema
- Niebla mental
- Sueño no reparador
- Cefaleas
- Rigidez
- Problemas digestivos
- Sensibilidad emocional
- Sensibilidad al frío el calor
En fin así podría seguir …pero quiero que sepáis qie no estáis solas,que somos muchas y que hay personas que os pueden ayudar.
Este día es para reconocer el trabajo de todas y para que se nos haga oír.
No estáis solas ,y no es imaginario.
Puedes escuchar más de a historia de Chiqui Navarro en su capítulo del podcast ¿1 DE CADA 4?:
